Nasljedni rizik i porodična istorija
Prisutnost karcinoma dojke kod članova porodice—posebno majke, sestre ili kćerke—povećava vjerovatnoću da i druge žene u porodici razviju istu bolest. Ovaj porodični rizik često je povezan s određenim genetskim promjenama.
BRCA1 i BRCA2 mutacije
Najpoznatije nasljedne promjene povezane sa povećanim rizikom su mutacije na genima BRCA1 i BRCA2. Žene koje nose ove mutacije imaju značajno veću vjerovatnoću da tokom života obole od karcinoma dojke. Dobra vijest je da savremena medicina pruža mogućnost njihovog otkrivanja. Jednostavnim analizama krvi moguće je utvrditi da li postoje mutacije na ovim genima.
Zašto je testiranje važno?
Ako u porodici imate osobe oboljele od karcinoma dojke, genetsko testiranje može biti izuzetno korisno.
Rezultati testa pomažu u:
- procjeni vašeg individualnog rizika,
- planiranju preventivnih mjera,
- određivanju učestalosti i vrste pregleda koji su vam potrebni.
Rano otkrivanje rizika omogućava pravovremenu i ciljanu kontrolu, što značajno povećava šanse za uspješno liječenje ukoliko se bolest razvije.
